(Agence France-Presse)-2020년 12월 3일-9:17 am

▲브루클린 VA 의료 센터의 간호사는 2020년 4월 6일 뉴욕시 브루클린 자치구에서 근무 교대 근무를 진행합니다.

 

[필리핀-마닐라] = 미국은 2월 말까지 COVID-19에 대한 1억 명의 사람들을 예방 접종하기를 희망한다고 고위 관리가 수요일 밝혔다. 이는 미국 성인 인구의 약 40%에 해당한다.

 

Pfizer-BioNTech 및 Moderna-NIH에서 개발한 백신이 승인될 것으로 예상되는 몇 주 이내에 추진이 시작되어야 한다. 이들 각각은 2회, 2회는 각각 3주와 4주 후에 필요하다.

 

정부의 OWS (Operation Warp Speed) 프로그램의 과학 고문인 Moncef Slaoui는 기자들에게 "12월 중순부터 2월 말 사이에 우리는 잠재적으로 1억 명의 사람들을 예방할 것"이라고 말했다. 그는 계속해서 노인, 의료 종사자 및 최초 대응 자로 구성된 "위험에 처한"인구를 다룰 것이다.

 

지난 봄에 미국 대통령 도널드 트럼프 행정부에 의해 채용된 전 제약 임원은 12월에 장기 요양 시설에 거주하는 300만 명의 주민들을 예방할 수 있는 충분한 양의 백신이 제공될 것이라고 말했다.

 

주 및 기타 영토가 이 인구의 우선순위를 지정하기 위한 연방 권고에 동의한다면 첫 번째 트랜치의 나머지 부분은 의료 종사자 대부분에게 충분할 것이다.

 

두 백신의 생산량이 늘어남에 따라 12월에 2천만 개, 1월에 3천만 개, 2월에 5천만 개에 도달하여 총 1억 개가 될 것이다.

 

그러나 이 수치는 개발 후기 단계에 있는 Johnson & Johnson과 AstraZeneca-Oxford의 다른 백신은 제외한다.

 

Slaoui는 미국 식품의약국 (FDA)이 승인을 받으면 2월 말과 1월 중순 사이에 두 가지 모두 결과를 내놓을 수 있다고 말했다.

 

Slaoui는 AstraZeneca-Oxford 백신이 15,000명을 대상으로 한 대규모 미국 임상 시험을 기준으로 평가될 수 있으며, 복용량 문제로 인해 데이터가 손상된 영국과 브라질의 데이터가 아닌 경우에만 평가될 수 있다고 덧붙였다.

 

Pfizer-BioNTech 백신은 수요일 영국에서 승인되었지만 미국에서는 그 과정이 더 느리게 공개되었다. FDA는 12월 10일 자문위원회의 공개회의가 열리기 전에 “비상 사용 허가 (EUA)”를 승인하지 않을 것이다. Moderna 백신의 경우 12월 17일에 유사한 회의가 열린다.

 

당국자들은 승인을 받으면 거의 즉시 백신 배포를 시작하기 위한 계획이 마련되었다고 한다.

OWS의 최고 운영 책임자인 Gus Perna 장군은 "EUA 결정이 내려지면 24시간 이내에 미국 국민에게 즉시 배포가 이루어진다.

 

이것이 우리의 목표입니다."라고 말하고 현재 그는 12월 15일에 첫 번째 복용량을 제공할 예정이다.